• 5.

    זו מחלה שפוגעת בכיס. סוחטים אותנו

    צליאקי שהקיא, 28/12/15 22:39

    והממשלה והכנסת לא עושים דבר. משלמים פי חמש ופי עשר על מוצרים ללא גלוטן. לתשומת ליבם של היצרים בר- אל וכל החברה.
    20 ₪ לחמש פיתות
    30 ₪ חבילת עוגיות
    בארומה משלמים תוספת
    כל אחד עושה סיבוב על הצליאקים
    טענות שרובן מבוססות על שקרים שמחפים על העובדה שמישהו שם בתעשייה חוגג על הצליאקים
    נושא לתחקיר
    שחולי הצליאק יתאגדו כבר ויתחילו להלחם
    מה עושה העמותה לקידום חולי הצליאק? כלום
    לוקחים רק דמי חבר ולא עושים כלום

    IP: 79.176.58.71דווח על תגובה זו

  • 4.

    מצטרפת לקריאה לחוקק חוק

    שלומית, 24/12/15 00:05

    גם אני אמא לבן חולה צליאק ומזדהה עם כל התאור של התהליך וההשלמה של היות הילד חולה צליאק והצורך לעשות שינוי בהתארגנות הביתית בשל היותו חולה צליאק. לנו אין בחירה איזה לחם לקנות והמחיר אכן גבוה מאוד מתבקש שהמדינה תסבסד עלויות אלו. ילדים אלו אינם מקבלים כל תמיכה כלכלית מהמדינה סביב מחלתם האוכל ללא גלוטן הוא ה''תרופה '' שלהם וההוצאה מאוד גדולה במיוחד שאם יש ילד אחד חולה במשפחה זה מעלה את סיכויויו של אחיו לחלות גם הם במחלה. והעלויות גדלות

    IP: 31.154.159.173דווח על תגובה זו

  • 3.

    כבר מספר שנים שמבקשים מהממשלה לסבסד מוצרים נטולי גלוטן והממשלה לא (ל''ת)

    עושה כלום!..עד מתי הממשלה תנהג כעיוורת.., 13/05/13 06:15


    IP: 84.228.106.238דווח על תגובה זו

  • 2.

    כל הכבוד!

    אודי טביביאן, 12/05/13 19:29

    איזה עוצמות יש לאישה הזאת. איך לקחה את המחלה של הבת שלה ועשתה מזה חיים חדשים שלמים.
    ללמוד ממנה.

    IP: 87.69.231.93דווח על תגובה זו

  • 1.

    הגיע הזמן שהממשלה תסבסד כבר את המוצרים נטולי הגלוטן!

    המוצרים יקרים ואין הצדקה שחולי הצליאק יסבלו עוד, 12/05/13 18:18

    כדאי שכל הצליאקים יעשו משהו לקדם את העניין כי לא יקרה שום דבר בלי רעש ויחסי ציבור רציניים.

    IP: 46.116.2.102דווח על תגובה זו