טיפול לחולים באנגיואדמה תורשתית
משרד הבריאות אישר את השימוש בברינרט, לטיפול בחולים שסובלים מהתקף חריף. "מדובר בצעד חשוב"
טלי לוי צילום ארכיון: אלי דסה
בחולי אנגיואדמה רמת האנזים בדם נמוכה, ולכן עלולה להיווצר דליפה של נוזלים אל מחוץ לכלי הדם שבאה לידי ביטוי בהופעת בצקות בגוף. החולים סובלים מהתקפים חוזרים ובלתי צפויים של בצקות אלה, שעלולות לגרום לכאבי בטן, בחילות, הקאות, קושי בתפקוד ובמקרים של בצקת בגרון הדבר אף יכול להוביל לחסימת קנה הנשימה ולמוות.
הברינרט היא התרופה היחידה עד כה כיום שמספקת לחולים את האנזים C1 ממקור אנושי, והיא מאושרת לשימוש בישראל לטיפול הצלה מידיי בזמן התקפים חריפים של המחלה. מדובר גם בטיפול היחיד הבטוח לשימוש בילדים ובנשים בהיריון שחולות במחלה. כבר ב-2008 אושרה התרופה ב-23 מדינות באירופה, ולפני שנתיים היא אושרה גם על ידי מנהל המזון והתרופות האמריקאי.
עדיין אין מחיר
"אישור הברינרט בישראל הוא צעד חשוב מאוד בטיפול השלם בחולי האנגיואדמה, שרבים מהם סבלו מתסמינים של המחלה שהגבילו את התפקוד שלהם במשך שנים", הסביר ד"ר אבנר רשף, ראש המחלקה לאלרגיה ואימונולוגיה במרכז הרפואי שיבא שבתל השומר.
לדברי רשף, "מכיוון שהמחלה נדירה והתסמינים שלה עלולים להתאים למצבים רפואיים אחרים, לעתים לא מאבחנים את המחלה, והנפיחויות מטופלות שלא במתכוון כתגובה אלרגית. התסמינים של כאבי הבטן עלולים לעתים
להוביל לניתוחים לא הכרחיים".
בישראל חיים כיום כ-200 חולי אנגיואדמה תורשתית, אחת מהן היא טלי לוי שמשמשת גם כיו"ר עמותת החולים אדמה. "לאורך שנים נאלצו החולים בישראל להישען על טיפולים שכללו תופעות לוואי קשות או כאלה שלא היו מספיק יעילים לטפל בסימפטומים של המחלה. לחלק מהחולים כלל לא היה טיפול והם נאלצו להתמודד עם סבל קשה והתקפים של עיוותים", הסבירה לוי. משרד הבריאות עוד לא קבע מה יהיה מחירה של התרופה.
נא להמתין לטעינת התגובות
אקו"ם