דרישה: מתן פומביות לרשימת סל התרופות
נתונים שהגיעו לידי עמותות חולים הראו כי המטופלים כמעט ואינם צורכים תרופות שבסל, מחוסר מודעות לקיומן

התרופות שבסל לא נצרכות צילום: יוסי אלוני
נתונים שנאספו בשנים האחרונות בעמותות החולים השונות ובאגודה לזכויות החולה, הראו כי ישנן תרופות חשובות מאד שנכנסו בעבר לסל הבריאות, אך ציבור החולים כמעט ולא מודע לכך. הראיה - תרופות טובות וחשובות לא נצרכות.
לא מדובר חלילה בתרופות לא יעילות, או שאין מספיק מהן במלאי עבור החולים, אלא בתרופות המיועדות לקהל חולים רחב שאינו מודע לקיומה בסל התרופות. לעתים גם הרופאים אינם מודעים לקיומן.
רשימת התרופות המתפרסמת על ידי משרד הבריאות ארוכה, ואחריה באים הוראות מינהל רפואה המפרטות את התוויות השונות, כלומר ההגבלות למתן התרופה. קופות החולים אמורות לעדכן את הרופאים, ותפקידם להעביר את המידע הלאה לחולים.
בפועל, מתברר כי רופאים לא בוחנים את החוזרים כדי להתעדכן ברשימת התרופות שנכנסו לסל על ההתוויות השונות, וכך הם אינם יודעים מי מבין המטופלים עונה לטכנולוגיה הרלוונטית. גם החולים עצמם, המצויים במצוקה, לא מצליחים תמיד להגיע למידע, לא יודעים האם הם עונים על הדרישות, או שאינם מבקרים את הרופא המטפל די הצורך ולכן לא זוכים לעידכון.
מידע ברור וזמין
קופות החולים מקבלות לידיהן את רשימת התרופות והוראות מינהל הרפואה, וחובתן לעדכן את הרופאים במידע זה. בדיוני ועדת הסל נכללות הבקשות להכנסת תרופות חדשות לפי מספר המטופלים הפוטנציאלי, ולכן אם לא נעשה שימוש בתרופה רשומה, הקופה חוסכת את עלותה.
כדי לנסות ולהביא לשינוי, על משרד הבריאות לנקוט בצעדים להגברת המודעות של ציבור המבוטחים והרופאים לרשימת התרופות בסל הבריאות. אין להסתפק בהוצאה חד פעמית של חוזר מנכ"ל ומינהל רפואה המופצים עם תום דיוני הסל לבתי החולים ובעלי תפקידים במשרד הבריאות, אלא לפרסם את המידע בשפה ברורה וקריאה גם לקהל
יעד ממוקד כמו: רופאי משפחה, מנהלי מחלקות, ציבור האחיות, מכונים פרטיים, מרפאות מיוחדות ועוד.
כמו כן, יש לפעול להעלאת המידע בצורה ברורה באתר משרד הבריאות כשהוא ממוין לפי מחלות ועל פי השם המסחרי של התרופה, כך שכל חולה יוכל למצוא את המידע הנחוץ לו. נכון שלעתים נדמה כי בעידן האינטרנט אנו מוצפים במידע זמין ועדכני, אך לא כך הדבר.
יש לזכור שחלק לא מבוטל מהאוכלוסייה: קשישים, מוגבלים, או אנשים שחרדים מטכנולוגיה, עדיין צורכים מידע בשיטות המסורתיות, ולכן שומה עלינו להמשיך ולהעבירו למענם גם דרך אנשי מקצוע ובחומרים מודפסים.
הכותבת היא יו"ר האגודה לזכויות החולה