מי לחיים ומי למוות

אלי גל-חן, תושב יבנה בן 58, שסובל מסרטן קיבה גרורתי נאלץ לממן את התרופה שלו באופן פרטי."מישהו שם למעלה עושה סלקציה, אני לא מוצא סיבה הגיונית למה אני מופלה לרעה"

דקלה קפקא | 12/3/2006 11:28 הוסף תגובה הדפס כתבה כתוב לעורך שלח לחבר
"באפריל 2004 התגלה הגידול. לאחר שחשתי תחושה של אי שליטה בקיבה וחומציות יתרה, דרשתי לעבור בדיקת גסטרו. מספר ימים לפני פסח, לאחר בדיקת ביופסיה, התבשרתי שאני חולה בסרטן. בסוף אותו החודש הסירו לי את הקיבה. מאחר שהתגלו גרורות, נאלצתי לעבור טיפול קו ראשון של כימותרפיה מיולי ועד ספטמבר של 2004".

כך פותח את סיפורו הכואב אלי גל-חן, תושב יבנה בן 58, שסובל מזה למעלה משנה מסרטן קיבה גרורתי ומטופל כבר חודשיים בתרופה קמפטו (Campto), שעליו לממן באופן פרטי. אלי, איש צבא קבע לשעבר, מוחה בתוקף על הסירוב של המדינה לסייע במימון וכואב את התעלמות הרשויות ממנו, ומחולים אחרים.

"ביולי 2005 גילו אצלי גרורה פעילה באזור הטבור, שהיא למעשה סרטן קיבה שעבר נדידה", הוא ממשיך. ניסיתי לעבור טיפול כימותרפיה נוסף, אך הכליות ומערך השתן תקפו אותי בסדרה של דלקות. בנובמבר 2005 נפטרתי מהדלקות ורציתי להלחם בגרורה הפעילה. הרופא רצה שאעבור בדיקת סי-טי-פט, בדיקת סי-טי עם חומר רדיואקטיבי שמסמן גרורות פעילות. ואכן, הסי-טי הרגיל הראה על גרורה אחת בלבד באזור הטבור, הסי-טי-פט הראה על חמש".

כבר בשלב הזה כדאי לציין, כי בדיקת הסי-טי-פט אינה בהתוויות סל הבריאות עבור סרטן הקיבה, ועלות בדיקה כזו היא 3,200 שקל. העובדה שגילו לאלי באמצעות הבדיקה ארבע גרורות נוספות, לא מהווה משקל בעיני משרד הבריאות.

לאחר בדיקת התוצאות, החליט הרופא האונקולוג של אלי לעבור למלחמה בקו שני. הבעיה: אין קו שני פורמלי בסל התרופות. התרופה קמפטו מותוות בישראל לטיפול בסרטן המעי הגס, הרקטום, הריאה והקיבה. הטיפול בסרטן המעי הגס והרקטום ממומן על ידי סל הבריאות, אבל הטיפול בסרטן הריאה והקיבה – לא. עלות התרופה מעל 10,000 שקל בחודש, והיא מוגדרת כתרופה בעדיפות חיונית לכניסה לסל התרופות.
עוד חזית של מלחמה

למה מתעלמים מחולי סרטן הקיבה?

"כמות החולים בסרטן הקיבה מועטה, לכן זה לא כלכלי בעיני המדינה. מישהו שם למעלה עושה סלקציה של מי לחיים ומי למוות. אני לא מוצא סיבה הגיונית אחת מדוע אני, כאזרח שמילא את כל חובותיו למדינה ואפילו יותר, מופלה לרעה.

"אני נלחם במחלה איומה. במקום להשקיע את כל כולי במאבק הזה, אני נאלץ להיאבק בחזית נוספת מול הרשויות. חוסר האכפתיות שנוהגים בי גורמת כאב אדיר ועגמת נפש לא רק לי, אלא למשפחה שלי. הסיוע מהמדינה יקבע מתי אני אמות ואיך אני אעזוב את העולם, איכות החיים היא גם איכות הפרידה

הזאת, כדי שאעזוב את העולם באופן ראוי".

"קשה לדבר עם אדם חולה, עם משפחתו, על שיקולים כלכליים. זה לא מוסרי, זה לא צודק. גם לא ראיתי מאמץ של המדינה להקל עלי, לצמצם נזקים כלכליים: לבצע קנייה מרוכזת של תרופות, החזרי מע"מ כנגד תרופות, לא מנסים להקל".

"כשסיימתי את הניתוח הרופא אמר לבני משפחתי שתוחלת החיים שלי היא מחצית השנה. עם העקשנות שלי, ועם הטיפול בתרופה, אני נמצא שנתיים אחרי הניתוח ההוא. אין סטטיסטיקה של מוות, יש סטטיסטיקה של טיפול ועוז רוח, שלא יספרו לי סיפורים".

משרד הבריאות: הוועדה מקיימת דיונים דחופים

בישראל מתגלים מעל 600 מקרים חדשים של סרטן הקיבה בשנה. מעל 400 חולים בישראל מתים ממנו מדי שנה. לפי פרסומים בתקשורת, ועדת סל הבריאות לא תכניס את התרופה לסל הבריאות, דבר שיטיל גזר דין של מוות מהיר על החולים שסובלים מסרטן קיבה גרורתי, זקוקים לתרופה וידם אינה משגת לממן אותה.

ממשרד הבריאות נמסר בתגובה: "קיים מנגנון עדכון תרופות בסל והיא הוועדה להרחבת סל התרופות והטכנולוגיות. הוועדה הציבורית ממליצה בפני ממשלת ישראל מהי רשימת התרופות והטכנולוגיות המומלצות להכללה בסל. לגבי תרופת קמפטו, היא הוגשה לדיון בוועדה להרחבת הסל לשנת 2006. הוועדה מקיימת דיונים דחופים, דיון כזה מתנהל גם היום ועומדת לסיים עבודתה בימים הקרובים. לכשתסיים תגיש המלצותיה לממשלת ישראל והן תפורסמנה לציבור הרחב".

כל המבזקים של nrgמעריב לסלולרי שלך

תגובות

טוען תגובות... נא להמתין לטעינת התגובות
מעדכן תגובות...

פורומים

כותרות קודמות
כותרות נוספות
;
תפוז אנשים