טבע: הצלחה בשלב ה-3 של הניסוי בתרופה אוראלית לטיפול בטרשת נפוצה
טבע, השוקדת על פיתוח הקופקסון גם כטבליה אוראלית, הודיעה כי התרופה השיגה את יעד המחקר הראשי - הפחתת שיעור ההתקפים השנתי
"אנו מרוצים מאוד מתוצאות הניסוי, המהווה ציון דרך חשוב ומשמעותי בפיתוח תרופה חדשה לחולי טרשת נפוצה", כך מסר שלמה ינאי, נשיא ומנכ"ל טבע. "לתרופת הלקווינימוד פוטנציאל להאט את מהלך התפתחות המחלה ומוגבלות החולים הלוקים בה".
נציין, כי מדובר בתוצאות ראשוניות של מחקר שארך שנתיים. ניתוח ובדיקת ממצאי
המחקר עדיין נמשכים, ותוצאות מפורטות יותר יוצגו בכנס מדע עולמי, שייערך בהמלך המחצית הראשונה של 2011.
תרופת הלקווינימוד קיבלה בפרבואר 2009 מעמד של מסלול מהיר לרישום מה-FDA (מינהל המזון והתרופות האמריקאי). המחקר הקליני השני בשלב השלישי צפוי להסתיים ברבעון השלישי של 2011. בקשות לאישור התכשיר יוגשו בארה"ב ובאירופה לאחר מכן.
נוסף למחקרים קליניים בתחום הטרשת הנפוצה, נמצאת התרופה גם בשלב השני של ניסוי לטיפול במחלת הקרון ומחלת הזאבת, ובמקביל נבחנת אפשרות טיפול במחלות אוטואימוניות נוספות.
עוד נציין, כי התרופה לטיפול טרשת נפוצה, הקופקסון, נחשבת לתרופת הדגל של טבע. ברבעון השלישי השנה הסתכמו מכירות הקופקסון ב-808 מיליון דולר, עלייה של 4% בהשוואה לרבעון המקביל אשתקד, ונתח שוק של 30%.
נא להמתין לטעינת התגובות
אקו"ם