/images/archive/gallery/150/363.jpg אבנר רז, מנכ''ל חברת לומניס
מערכת הלייזר הדנטלי של לומניס קיבלה אישור FDA
על מנת להגדיל את נתח השוק מתכוונת החברה לבצע מהלכי שיווק אגרסיביים בקרב המרפאות והקליניקות המטפלות במקרים בתחום
דפדף בכלכלה
שמוליק שלח 3/1/2005 14:21
יצרנית הלייזר לטיפולים רפואיים לומניס הודיעה היום על קבלת אישור של הרשות למזון ותרופות בארה"ב, ה-FDA, למערכת לייזר משמשת להסרת עצם בניתוחי פה. אישור ה-FDA מאפשר למשתמשים במערכת לחתוך עצם ב"מגע ישיר" ולטענת החברה זהו אחד מציוני הדרך המשמעותיים שהושגו בתחום הלייזר הדנטלי.
מכירות לומניס בתחום הדנטלי עמדו על כ-8 מיליון דולר - באומדן מוקדם לשנת 2004. החברה, כך נודע, מתכוונת לנקוט באסטרטגיה שתעמיק את החדירה לשוק הפתרונות הדנטליים בו היא מחזיקה להערכתה כ-10%. על מנת להגדיל את נתח השוק מתכוונת החברה לבצע מהלכי שיווק אגרסיביים בקרב המרפאות והקליניקות המטפלות במקרים בתחום. על פי הערכות תגדיל החברה את המכירות בתחום בעשרות אחוזים בשנה הקרובה.
החברה מציינת כי היישום הוצג לאחרונה בפני מומחים בינלאומיים בתחום רפואת השיניים, בסימפוזיון "Symphony of Light" שערכה החברה בחודש דצמבר בלאס וגאס. לדברי אבנר רז, נשיא ומנכ"ל לומניס: "אנו מאמינים שאישור זה סולל את הדרך עבור מומחי רפואת השיניים להשגת תוצאות קליניות חסרות תקדים, הודות למגע עם רקמת העצם המסוידת". רז הוסיף, כי המערכת מספקת לרופאי השיניים והכירורגים את מערכות הלייזר האפקטיביות ביותר כיום בשוק.
