פמרה (לטרוזול) אושרה על ידי ה-FDA (מנהל המזון והתרופות האמריקאי) כטיפול היחידי בחולות סרטן שד מוקדם שסיימו טיפול משלים בטמוקסיפן. מחקר שנערך על חולות שטופלו בטמוקסיפן ולאחר מכן בפמרה, תרופה מבית חברת "נוברטיס", הראה שטיפול זה הפחית משמעותית את הסיכוי להישנות המחלה.
"בזכות הרישום המואץ של מנהל המזון והתרופות האמריקאי, מתאפשרת לכ-100 אלף נשים מדי שנה, המסיימות טיפול בטמוקסיפן, האופציה הרפואית להפחית את הסיכון להישנות המחלה באמצעות טיפול משלים מורחב בפמרה", אמרה ד"ר דיאן יונג, ראש צוות פיתוח קלינית ב"נוברטיס".
פמרה היא תרופה הורמונלית המעכבת את אנזים ה-Aromatase. היא מותווית בישראל לטיפול קו ראשון לחולות בגיל המעבר עם סרטן שד מפושט מקומית או גרורתי.התרופה ניתנת אחת ליום במתן פומי.
