יש תקווה: עזרו לשילת הקטנה להיות כמו כולם
הילה מקווה שבתה החולה בשיתוק מוחין תוכל לשחק, לרקוד ולרוץ כמו כל הילדים. רגע לפני שנסגר חלון ההזדמנויות לניתוח חדשני בארה"ב, מגייסת משפחתה חצי מיליון שקלים, "מקווים שביום ההולדת הבא היא תוכל לרקוד עם אחותה"
שילת כנפו בת השבע נולדה עם CP (שיתוק מוחין), הרופאים הזהירו את אמה כי היא לא תוכל לדבר, לחייך או ללכת כבר שהייתה בת מספר חודשים, אבל את הילה זה לא הרתיע. היא ילדה את שילת ואת התאומה הבריאה שלה בשבוע ה-31, לאחר סדרה של בדיקות גילו הרופאים כי בשל חוסר חמצן במוח בעת הלידה, לשילת יש טונוס שרירים מוגבר, זו הייתה הנקודה ששינתה למשפחת כנפו את החיים.
בעוד אחותה התאומה הלכה לגן רגיל, שיחקה עם חברות ורקדה, שילת נאלצה להגיע לגן שיקומי, חוגי שחייה ופעילויות שיעזרו לה רק עוד קצת להיות כמו כולם. "זה היה מאוד קשה בהתחלה", מספרת האם הילה בשיחה עם אפליקציית החדשות 360, "בכיתי בלילות ולא ידעתי מה יהיה. זו התמודדות יומיומית קשה, לקלח, לקחת לשירותים, להלביש אותה. אבל היא החיים שלי, נלחמתי בכל הכוח בשבילה ולא נתתי לאף אחד לשבור אותי".

''מקווה שאת החגיגה הבאה של התאומות נוכל לעשות כבר במסיבת ריקודים''
צילום: באדיבות המשפחה
למרות הפסימיות של הרופאים, הורידה כנפו הילוך בעבודה והקדישה את כל זמנה לשילת. "הצוות בבית החולים אמר לי 'הבת שלך לא תדבר ולא תלך', ואני עניתי להם את אחותי (שנהרגה בצבא, הילה היא חלק משלישיה ש.א.כ) אני לא יכולה להחזיר אבל לבת שלי אתן את המיליארד אחוז כדי שהיא תצליח". ובאמת הילה הצליחה לעבוד עם ביתה על דיבור ויכולות מוטוריות, אבל עדיין שילת לא יכולה ללכת ולשחק כמו אחותה התאומה.
הילה לא ויתרה על החלום להעניק לבתה את היכולות להיות כמו כל הילדים, וכששמעה על ניתוח הנערך בארה"ב ומסייע לחולי CP ללכת, הרגישה שכעת היא יכולה להגשים לה ולבתה את החלום הזה. "יש אור בקצה המנהרה, ניתוח בארצות הברית יכול להפוך את הילדה שלי לילדה ככל הילדות. אבל חלון ההזדמנויות לביצוע הניתוח הוא קריטי, כי לא ניתן יהיה לבצע את הניתוח בגיל מבוגר יותר", מספרת כנפו.

''נלחמתי בכל הכוח בשבילה ולא נתתי לאף אחד לשבור אותי''. הילה עם בתה שילת
צילום: באדיבות המשפחה
הרופא שהמציא את הניתוח החדשני נמצא במיזורי, ארה"ב, וכבר העניק את היכולת ללכת לאלפי מנותחים עם 95% הצלחה. אך כדי להגיע אליו יחד עם שילת, צריכה משפחת כנפו חצי מיליון שקלים כדי לממן את עלות הניתוח החדשני והשיקום. בשל הסכום העצום פנתה המשפחה לציבור לפני מספר חודשים בניסיון לגייס את הכסף אולם עד היום נאספו 150 אלף שקלים בלבד.
"תאריך הניתוח שנקבע לשילת הוא בחודש מרץ הקרוב, אבל אם לא נשלח את כל הכסף למרפאה בארה"ב חודש לפני התאריך המיועד, הוא לא יוכל להתקיים ושילת תישאר נכה", אומרת כנפו בחשש. כאן אתם הגולשים נכנסים לתמונה, כל תרומה תוכל לקדם את שילת לקבל חיים רגילים. "שילת שואלת אותנו כל הזמן 'מתי אני אוכל ללכת?' וגם אחיותיה מקוות שבקרוב תוכל שילת לקפוץ ולרקוד יחד איתן ואפילו ללכת כולן יחד לאותו בית ספר רגיל בשכונה.
"כל אימא רוצה לראות את ילדיה בריאים ומאושרים. גם אני חולמת על כך כבר שבע שנים. אני חולמת ששילת תלך, תרוץ, תרקוד. התאומות שלי חגגו לא מזמן יום הולדת, אני מקווה שאת החגיגה הבאה נוכל לעשות כבר במסיבת ריקודים. אף פעם לא הייתי בצד המבקש, אבל עכשיו אני צריכה עזרה כדי ששילת לא תשב עוד בצד בימי הולדת ולא תרגיש שונה".

שילת כנפו
צילום: באדיבות המשפחה
אם אתם יכולים לסייע לשילת, עשו זאת דרך עמותת קו לחיים בכתובת:
p://www.kavlachayim.co.il/shilatknafo
או ישירות בנק הפועלים סניף 532 חשבון 505492 על שם קו לחיים עבור שילת קנפו. לקבלת אישור תרומה יש להעביר את אישור ההעברה ולציין שם וכתובת למשלוח לפקס 03-9215566 או לתרומה טלפונית 03-9250505.
היכנסו לעמוד הפייסבוק החדש של nrg